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聯(lián)系格丹納

廣州格丹納儀器有限公司

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沒對(duì)比沒傷害,全自動(dòng)石墨消解法對(duì)土壤金屬含量測定的應(yīng)用優(yōu)勢

2021.06.24

鉛、鎘做為土壤主要重金屬污染物多數(shù)來源于工業(yè)三廢和農(nóng)藥、化肥的大量使用??赏ㄟ^廢棄物和灌溉水進(jìn)入土壤;也可通過大氣污染、空氣中顆粒物沉降進(jìn)入土壤"。土壤中的鉛、鎘會(huì)轉(zhuǎn)移并累積在農(nóng)作物產(chǎn)品中,通過食物鏈進(jìn)入入體而威脅入類的健康,因此;準(zhǔn)確測定土壤中鉛、鎘的含量對(duì)科學(xué)評(píng)價(jià)土壤鉛、鎘環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)具有十分重要的意義。


本研究利用4個(gè)自然土壤樣品和2個(gè)國家標(biāo)準(zhǔn)土壤樣品對(duì)全自動(dòng)石墨消解法和電熱板消解法做了準(zhǔn)確度、精密度和方法檢出限的比較。


沒對(duì)比沒傷害,全自動(dòng)石墨消解法對(duì)土壤金屬含量測定的應(yīng)用優(yōu)勢


樣品

農(nóng)田4個(gè)土壤樣品,編號(hào)為A1、A2、A3、A4,另取2個(gè)國家標(biāo)準(zhǔn)土壤樣品(國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07403、GBW07406;地質(zhì)礦產(chǎn)部物化探研究所)做為供試樣品。


儀器與試劑

原子吸收分光光度計(jì)

全自動(dòng)石墨消解儀(G6,格丹納)

鉛標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液和鎘標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液;國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心

鹽酸

硝酸

氫氟酸

磷酸氫二氨


全自動(dòng)石墨消解儀


樣品消解


1.全自動(dòng)石墨消解法

準(zhǔn)確稱取0.3g左右(精確至0.0002g)試樣于50mL特弗龍消解管中;將消解管置于全自動(dòng)石墨消解儀中按預(yù)設(shè)的消解程序進(jìn)行全自動(dòng)消解。消解程序設(shè)置如下:(1)滴加水0.5ml;(2)振蕩30秒;(3)滴加鹽酸5ml;(4)振蕩30秒;(5)120℃條件下加熱20分鐘;(6)冷卻5分鐘;(7)滴加8ml硝酸、5ml氫氟酸.3ml高氯酸;(8)振蕩30秒;(9)130℃條件下加熱80分鐘;( 10)150℃條件下加熱60分鐘;(11)振蕩30秒;(12)165℃條件下加熱80分鐘;(13)冷卻30分鐘;( 14)用水定容至50ml;搖勻備測。


2.電熱板消解法

準(zhǔn)確稱取0.3g左右(精確至0.0002g)試樣于50mL聚四氟乙烯坩堝中,用水潤濕后加入5ml鹽酸;于通風(fēng)櫥內(nèi)的電熱板上低溫加熱至約2-3mL;取下稍冷后加入5ml硝酸;4mI氫氟酸;2ml高氯酸;加蓋后于電熱板上中溫加熱1h左右;然后開蓋;繼續(xù)加熱除硅;期間經(jīng)常搖動(dòng)坩堝以達(dá)到良好的飛硅效果。當(dāng)加熱至冒濃白煙時(shí),加蓋繼續(xù)消解至坩堝內(nèi)的黑色有機(jī)物消失后,開蓋驅(qū)趕白煙并蒸至內(nèi)容物呈粘稠狀。取下稍冷;用水沖洗坩堝蓋和內(nèi)壁;并加入1ml20%硝酸溶液溫?zé)崛芙鈿堅(jiān)?。然后將溶液轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中,加入3ml5%磷酸氫二氨溶液;冷卻后定容搖勻備測。


樣品測試


標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測定結(jié)果比較

本研究采用全自動(dòng)石墨消解法和電熱板消解法分別分析了2個(gè)國家標(biāo)準(zhǔn)土壤樣品(GBW07403、GBW07406)鉛、鎘含量;并計(jì)算誤差;結(jié)果見表1。



由表1可知,采用兩種前處理方法測定標(biāo)準(zhǔn)土壤樣品鉛、鎘含量值均在允許的范圍內(nèi)。但以全自動(dòng)石墨消解法處理樣品測得的鉛鎘含量誤差小。


加標(biāo)回收率比較

當(dāng)進(jìn)行原子吸收光譜測定時(shí);為評(píng)價(jià)測定方法的準(zhǔn)確度和可靠性;通常需要測定待測元素的回收率。本研究分別對(duì)4個(gè)農(nóng)田土壤樣品進(jìn)行兩個(gè)濃度的加標(biāo)回收率試驗(yàn);加標(biāo)后按所述方法和所述條件對(duì)供試樣品進(jìn)行鉛、鎘含量測定;再分別計(jì)算回收率,;計(jì)算結(jié)果見表2。由表2可知;供試樣品采用全自動(dòng)石墨消解法測定鉛加標(biāo)回收率范圍在93.8至105.2%之間;鎘的加標(biāo)回收率在94.0%至106.1%之間;符合質(zhì)控要求。供試樣品采用電熱板消解法測定鉛加標(biāo)回收率范圍在92.28至107.4%之間;鎘的加標(biāo)回收率在92.2%至107.3%之間,也符合質(zhì)控要求。但進(jìn)一-步比較發(fā)現(xiàn);采用全自動(dòng)石墨消解法測定鉛和鎘的加標(biāo)回收率均更接近100%;變化范圍也比較小,從加標(biāo)回收率角度上來看;采用該法準(zhǔn)確度更高一些。


表2 不同前處理方法鉛、鎘回收率試驗(yàn)結(jié)果.png


方法精密度比較

方法的精密度是指用一特定的分析程序在受控條件下重復(fù)分析均一樣品所得測定值的一致程度;它反映分析方法或測量系統(tǒng)所存在隨機(jī)誤差的大小。極差、平均偏差、相對(duì)平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差都可用來表示精密度大小,常用的是相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差;本研究采用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差對(duì)兩種消解方法的精密度進(jìn)行比較。由表3可知;全自動(dòng)石墨消解法測定鉛相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍在1.5%至3.2%之間,鎘相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍在2.9%至4.9%之間。由表4可知電熱板消解法測定鉛相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍在2.4%至5.3%之間;鎘相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍在3.4%至5.8%之間。經(jīng)比較發(fā)現(xiàn);全自動(dòng)石墨消解法測定鉛和鎘的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于電熱板消解法。主要原因是電熱板消解時(shí);加熱溫度不均勻;人工操作均一性差;消解速度和程度不完成一致;全自動(dòng)石墨消解時(shí);特弗龍消解管的加熱是采用石墨體整體包裹加熱;受熱均勻;儀器通過自動(dòng)高精度添加各種試劑及準(zhǔn)確控制消解時(shí)間和溫度;重現(xiàn)性高;消解速度一致,保證了更高的精密度。



結(jié)果表明采用全自動(dòng)石墨消解儀G6處理樣品;鉛、鎘測定的準(zhǔn)確度、精密度和方法檢出限均優(yōu)于傳統(tǒng)電熱板消解法;其自動(dòng)化程度高;操作簡便;對(duì)檢測入員身體傷害少等優(yōu)點(diǎn);在土壤檢測領(lǐng)域具有較高的推廣價(jià)值。


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