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2021.06.24
藥品輔料系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)使用的賦形劑和附加劑；是除活性成分以外，在安全性方面已進(jìn)行了合理的評(píng)估，且包含在藥物制劑中的物質(zhì)。為研究藥品輔料中的組成元素含量，過(guò)程中則需對(duì)樣品進(jìn)行消解，文章中使用實(shí)驗(yàn)電熱板濕法消解對(duì)藥品輔料進(jìn)行消解方法，實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單，樣品消解快速。
消解設(shè)備：實(shí)驗(yàn)電熱板（HT-300）、三角瓶50ml
試劑：硝酸（HNO3），ρ=1.42g/mL，65%～68%，AR、高氯酸（HClO4），ρ=1.68g/mL，70%，AR
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>消解藥品輔料
消解步驟：
1.分別稱取兩種藥品輔料樣品各0.2g，置于三角瓶中；
2.加入8mL硝酸+2mL高氯酸，手動(dòng)搖勻然后放在實(shí)驗(yàn)電熱板上；
3.通過(guò)PID分體式控制器設(shè)定溫度100℃，保持30min；
4.控制器再設(shè)定溫度升溫至130℃，保持60min；
5.將實(shí)驗(yàn)電熱板升溫至150℃，保持60min，樣品剩余2mL左右；
6.進(jìn)行定容，消解冷卻后樣品用超純水定容至50mL待測(cè)；
7.同時(shí)做樣品空白試劑。
此方法操作簡(jiǎn)單僅供參考，實(shí)驗(yàn)消解過(guò)程有可能會(huì)不小心就把樣品蒸干，需要人員同步觀察，趕酸不完全可加水進(jìn)行多次重復(fù)趕酸。想了解更多有關(guān)前處理的消解方法可關(guān)注格丹納網(wǎng)站或者微信公眾號(hào)(gz_gdana)。
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