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新型電熱板消解土壤研究過程

2021.08.18

新型電熱板消解土壤研究過程


土壤中、銅、鋅、鉛、鎘、鎳、鎘等金屬元素消解測定方法,實驗中基本采用的都是鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸全前處理方法,定以上六種重金屬元素。實驗電熱板作為樣品前處理的加熱消解設(shè)備,在各大實驗室都被廣泛的應(yīng)用,操作簡單,臺面面積大可進(jìn)行批量處理樣品,恒溫控制,分體設(shè)計可讓實驗員遠(yuǎn)離酸霧,安全性高。


1、全消解法操作過程


準(zhǔn)確稱取0.2g~0.5g(精確至0.0002g)試樣于50mL聚四氟乙烯坩堝中,用水潤濕后加入10mL鹽酸,于通風(fēng)櫥內(nèi)的電熱板上低溫加熱,使樣品初步分解,待蒸發(fā)至約剩3mL左右時,取下稍冷,然后加入5mL硝酸,5mL氫氟酸,3mL高氯酸,加蓋后于電熱板上中溫加熱。1h后,開蓋,繼續(xù)加熱除硅,為了達(dá)到良好的飛硅效果,應(yīng)經(jīng)常搖動坩堝。當(dāng)加熱至冒白濃厚煙時,加蓋,使黑色有機(jī)碳化物分解。待坩堝壁上的黑色有機(jī)物消失后,開蓋驅(qū)趕高氯酸白煙蒸至內(nèi)容物呈粘稠狀。視消解情況可再加入3mL硝酸,3mL硝酸,3mL氫氟酸和1mL高氯酸,重復(fù)上述消解過程。當(dāng)白煙再次基本冒盡且坩堝內(nèi)容物呈粘稠狀時,取下稍冷,用水沖洗坩堝蓋和內(nèi)壁,并加入1mL硝酸溶液溫?zé)崛芙鈿堅?。然后將溶液轉(zhuǎn)移至50ml容量瓶中,冷卻后定容至標(biāo)線搖勻,備測。


HT-300實驗電熱板


2、酸的作用分析


1)鹽酸是輔助酸,用于初步消解;


2)硝酸是主力酸,一般消解樣品都用得到硝酸,用于溶解金屬氧化物,穩(wěn)定待測離子;


3)氫氟酸用于消除硅酸鹽,破除土壤晶格。土壤中銅、鋅、鎘、鎳的礦物晶格能較低,易受酸分解破壞,溶出較高,而鉻、鉛主要包藏在晶格穩(wěn)定的土壤礦物晶格中,需用氫氟酸破除;


4)高氯酸用來溶解有機(jī)物和一些難溶的雜質(zhì),其沸點(diǎn)較高(203℃),最后可用來高溫?fù)]發(fā)鹽酸硝酸及氫氟酸,尤其是氫氟酸,不揮發(fā)干凈會腐蝕玻璃器皿或進(jìn)樣時腐蝕儀器部件。


3、標(biāo)準(zhǔn)樣品的選擇


中國環(huán)境監(jiān)測總站現(xiàn)有四種不同土類的土壤標(biāo)準(zhǔn)樣品,分別為:ESS-1黑鈣土、ESS-2棕壤、ESS-3紅壤、ESS-褐土。實際測量中,最好選擇與樣品土質(zhì)相近(大致可靠顏色判斷)的土壤質(zhì)控樣,這樣可以最大限度降低酸的加入量。


4、溫度的把控


以下參數(shù)確定,都在室溫25℃前提下,因電熱板敞開消解及大功率排風(fēng)的影響,在設(shè)定溫度時,一般比實際需要溫度高設(shè)10℃左右。室溫變動時,設(shè)定溫度也要相應(yīng)變動。


4.1低溫消解階段 三價鉻在鹽酸中易揮發(fā),六價鉻與氯離子反映可生成易揮發(fā)的氯化鉻酰,但是鉻主要包含在礦物晶格中,在沒有氫氟酸破壞晶格的情況下,只加入10mL鹽酸,控制溫度不宜過高可減少鉻的損失。因此初步消解設(shè)定溫度在150℃以下為宜。


因市售濃鹽酸沸點(diǎn)一般在100℃左右,可在電熱板升溫之初就將加了鹽酸的坩堝擺上。樣品隨電熱板一起升溫,可避免暴沸,使液面平穩(wěn)下降。


4.2中溫消解階段


中溫消解階段涉及多種化學(xué)試劑及多種反應(yīng),溫度選擇應(yīng)全面考慮各種因素,并通過多次試驗方可確定。一般需考慮的影響因素有以下幾點(diǎn):


1)高氯酸沸點(diǎn)為203℃,其作用是在最后用來高溫?fù)]發(fā)鹽酸硝酸及氫氟酸等,故設(shè)定溫度應(yīng)在213℃以上;


2)聚四氟乙烯坩堝熔點(diǎn)為327℃,實際使用溫度應(yīng)在-190℃~250℃之間,長時間超出250℃使用,即使未到熔點(diǎn)也會在一定程度上對坩堝造成變形損壞。故設(shè)定溫度應(yīng)在260℃以下;


3)溫度過高不利于消解硅;


4)消解溫度過高鉻易損失。


綜上所述,選取的消解設(shè)定溫度為220℃~260℃。


5、實驗過程的注意事項


1)加入10mL鹽酸后,因為電熱板加熱的不均勻性,可能導(dǎo)致樣品消解速度差別。出現(xiàn)這種情況時,不能貪圖方便一次性把整批都取下,一定要保證每個坩堝中液體都降到了3mL左右才行。剩余液體越少,殘留的鹽酸越少;


2)硝酸、氫氟酸、高氯酸,在國標(biāo)方法中建議加入量分別為5mL、5mL、3mL,實際測量中,應(yīng)事先了解土壤情況,氫氟酸加入量按硅酸鹽含量的高低酌情增減,高氯酸則應(yīng)俺有機(jī)質(zhì)含量的高低酌情增減。每一批次加酸量要統(tǒng)一;


3)硝酸與高氯酸反應(yīng)生成二氧化氮?dú)怏w,會在一定程度上減少兩種酸的作用。應(yīng)在硝酸加入后加熱10分鐘~20分鐘,再加入高氯酸; 4)氫氟酸能破壞土壤晶格,溶出大部分的鉛、鉻;濃熱高氯酸具有強(qiáng)氧化性,能將低價鉻氧化到六價鉻,也能將殘余鹽酸氧化成氯氣揮發(fā);六價鉻與氯離子反映可生成易揮發(fā)的氯化鉻酰。因此,建議調(diào)換最后兩種酸的加入順序,先加高氯酸,加熱10分鐘~20分鐘,消耗了殘余的鹽酸后,再加入氫氟酸; 5)開蓋驅(qū)趕高氯酸白煙時,時間不能太長也不能太短,兩者都能造成測量結(jié)果的偏差,應(yīng)在白煙減少時為宜;


6)消解液殘渣應(yīng)為可流動的粘稠狀物質(zhì),如坩堝壁上有黑色物質(zhì),說明有機(jī)物殘留,高氯酸不夠;如呈石灰渣樣乳白液,說明含鹽量高,硝酸不夠;如土壤本色沉淀物較多,說明除硅效果不好,氫氟酸不夠。消解液不可燒干,燒干會導(dǎo)致測量結(jié)果偏低。


6、研究討論


1)低溫消解階段設(shè)定溫度為150℃以下,樣品隨電熱板一起升溫。中溫消解階段設(shè)定溫度為220℃~260℃,時間允許情況下,盡量選擇較低的設(shè)定溫度; 2)中溫消解階段依次加入5mL硝酸、3mL高氯酸、5mL氫氟酸,三種酸之間間隔10分鐘~20分鐘,具體加酸量可根據(jù)土壤具體情況有所增減;


3)消解程度要嚴(yán)格把握,初分解消解液保留3mL為宜;開蓋驅(qū)趕高氯酸白煙時,時間不能太長也不能太短,兩者都能造成測量結(jié)果的偏差,應(yīng)在濃煙剛剛變淡時為宜;消解液殘渣應(yīng)為可流動的粘稠狀物質(zhì),不可燒干。



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